Новый анализ крови станет прорывом в лечении рака

Группе учёных из Кембриджского университета во главе с Нитцаном Розенфельдом удалось разработать методику, которая определяет мутации клеток злокачественной опухоли. Для того чтобы узнать, как изменяется геном, необходимо всего лишь сделать анализ крови. Результаты своих исследований британские генетики опубликовали в Science Translational Medicine. Основой научного исследования стал тот факт, что в плазме онкобольных людей содержаться частички ДНК самого новообразования. Генетики определяют, какова была первичная последовательность аминокислот или нуклеотидов. Таким образом, выводится атомная структура молекулы. В результате процесса секвенирования учёные могут установить, какому конкретно из типов мутации подвержены раковые клетки. Результативность этого метода достигает 97%. Чтобы в дальнейшем ускорить процесс определения разновидности мутации британские генетики проанализировали 5995 баз геном людей, больных раком. В ходе этого, кроме привычных изменений в структуре клеток, были обнаружены и более редкие мутации шести генов, которые участвуют при данном заболевании. Результатом работы ученых во главе с Розенфельдом стала создание базы данных, вмещающих в себя сведения о 20 тысячах мутаций раковых клеток. Чтобы проверить свою разработку на практике, генетики изучили образцы плазмы крови у 46 женщин, которым ранее был поставлен диагноз «рак яичников». Образцы брались на трёх этапах лечения пациенток: до химиотерапии, во время неё и после. Новый анализ крови по методике Розенфельда позволил выявить изменения в структуре гена EGFR, которые невозможно определить при биопсии. Полтора года учёные из Кембриджского университета наблюдали, как реагирует злокачественное образование одной из исследуемых пациенток на различные варианты лечения. Мониторинг позволил исследователям выявить десяток мутации при метастазах рака груди. Преимущество нового метода анализа крови состоит в том, что теперь не потребуется делать пациентам биопсию или хирургические вмешательство только для того, чтобы определить изменения в структуре клеток. Этот факт делает изобретение безопасным и сравнительно недорогим. Новое открытие в сфере изучения рака позволяет следить за поведением повреждённых клеток и при необходимости изменять вид лечения, для достижения более действенного результата.